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Questão de Química do ENEM 2014: Considerando as características físico-químicas dos dois insumos formados, o método…
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O principal processo industrial utilizado na produção de fenol é a oxidação do cumeno (isopropilbenzeno). A equação mostra que esse processo envolve a formação do hidroperóxido de cumila, que em seguida é decomposto em fenol e acetona, ambos usados na indústria química como precursores de moléculas mais complexas. Após o processo de síntese, esses dois insumos devem ser separados para comercialização individual.
Descrição da imagem (gerado por IA)
Esquema de uma sequência de reações químicas em preto e branco, com setas indicando as etapas. À esquerda, a molécula de Cumeno (anel benzênico com um grupo isopropila) soma-se a O2; uma seta rotulada "Catalisador" leva ao intermediário Hidroperóxido de cumila (anel benzênico ligado a um carbono com grupo OOH). Em seguida, uma seta rotulada "H2O / H2SO4" leva aos produtos: Fenol (anel benzênico com grupo OH) mais Acetona (grupo carbonila com dois metilos). Os nomes das substâncias aparecem em negrito sob cada estrutura.
Os dois insumos formados são fenol e acetona, compostos moleculares que formam uma mistura homogênea no processo industrial. A separação aproveita a diferença de volatilidade entre eles: a acetona tem menor ponto de ebulição e passa primeiro para o estado de vapor, enquanto o fenol, com ponto de ebulição mais alto, permanece na fase menos volátil. Em uma coluna de destilação fracionada, esses vapores são condensados em frações separadas, permitindo recolher cada produto individualmente.
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