Mais
Alguns hormônios sexuais têm ganhado notável atenção nos últimos anos por suas concentrações cada vez maiores no solo e na água em todo o mundo. O motivo da preocupação é porque, em níveis poluentes, eles têm sido associados ao câncer de mama e ao câncer de próstata, além de perturbarem a fisiologia dos peixes, podendo, ainda, afetarem o desenvolvimento reprodutivo de animais domésticos e selvagens. Assim, o descarte inadequado desses hormônios representa uma séria ameaça ao solo, plantas, recursos hídricos e humanos. De baixa polaridade, eles apresentam uma solubilidade pequena e variável em água, dependendo dos grupos presentes em suas estruturas, representando um grande risco para os ambientes aquáticos. As figuras a seguir apresentam as estruturas de alguns desses hormônios.
Descrição da imagem (gerado por IA)
Conjunto de cinco fórmulas estruturais de compostos esteroides, desenhadas em preto e branco e distribuídas em três linhas. Na primeira linha: Estradiol, com dois grupos OH (um no anel aromático à esquerda e outro no anel de cinco membros à direita) e um grupo CH3; e Estriol, semelhante, porém com dois grupos OH no anel de cinco membros e um no anel aromático. Na segunda linha: Estrona, com um grupo OH no anel aromático, um CH3 e uma carbonila (C=O) no anel de cinco membros; e Novestrol, com OH no anel aromático, CH3 e um grupo hidroxila ligado a um carbono que também se liga a um grupo etinil (C≡CH). Na terceira linha: Noretindrona, com carbonila e ligação dupla em um dos anéis, CH3, OH e grupo etinil (C≡CH). Ao final, há a referência bibliográfica.
Textos contidos na imagem (gerado por IA)
Estradiol
Estriol
Estrona
Novestrol
Noretindrona
CH3
OH
HO
O
C≡CH
MUHAMMAD, A. et al. Environmental Impact of Estrogens on Human, Animal and Plant Life: a Critical Review. Environment International, n. 99, 2017 (adaptado).
Do ponto de vista das interações químicas, qual desses hormônios apresenta maior solubilidade em ambientes aquáticos?
-
Estradiol.
-
Estriol.
-
Estrona.
-
Novestrol.
-
Noretindrona.
